Telefon: +47 69 35 20 80 | Epost: info@skanlab.no
SKANLAB VET
Du styrer behandlingen fra håndtaket!
Hva er en Skanlab VET
Skanlab Vet diatermiapparatet er ment for behandling av muskel-, sene- og ligamentskader, degenerative muskuloskeletale tilstander og smerter hos dyr, og som en del av et behandlingsregime som kan omfatte andre behandlinger. Spesifikke applikasjoner inkluderer:
• Akselerasjon av bløtvev og muskelheling etter skade
• Kontroll av smerte, inkludert leddsmerter
• Akselerasjon av leddheling og smertetilstander i ledd
• Bedre elastisitet av muskler og bløtvev
​
Skanlab VET brukes også i stor utstrekning til FOREBYGGENDE BEHANDLING
​
Teknisk virkemåte
Skanlab Vet genererer en elektrostatisk feltenergi med en frekvens på 500 kHz (0,5 MHz).
Watt-effekten er 25 watt, og effekten er basert på å skape en vekslende statisk strøm som skaper et elektrodynamisk felt og bruker derfor komplekset av elektrodynamikk. Enheten er klassifisert som en langbølge (600m) diatermiapparat (monopolar). Strømmen er preget av å være en kapasitiv høyfrekvent strøm.
Selve enheten er jordet, men selve strøm-behandlingskretsen inneholder ikke en "ekte" jordingselektrode. Behandlingselektrode, og pasientstrøm retur-elektrode er bare en del av strømkretsen for å behandle individet, og for å lukke strømkretsen. Dyrets vev er også en del av denne kretsen. Effekten av oppvarmingen genereres i vevet under behandlingselektroden.
Skanlab-enheten fungerer etter dielektrikum eller kapasitans - Når dielektrisk koblet diatermi brukes, opprettes en raskt alternerende spenningsdifferensial som produserer et raskt alternerende elektrisk felt i en krets. Behandlingselektroden og pasientstrøm retur-elektrode plasseres med tilstrekkelig og optimal hudkontakt med individet. Det elektriske feltet trenger inn i vevene (gjennom overflaten på emaljen på behandlingselektroden og dyrets hudvev) i det aktuelle området av kroppen. Energien går via behandlingselektrode inn i vevet og avgir energi i form av varme, og returnerer via pasientstrøm retur-elektroden, og derved lukkes behandlings-strømkretsen.
Oppvarmingseffekten i vevet er under behandlingselektroden. På grunn av de elektriske ladningene i vevsmolekylene, vil ionene i vevet prøve å innrette seg etter det raskt skiftende elektriske feltet. Denne raske bevegelsen, eller vekslingen, av ionene forårsaker friksjon eller kollisjon med andre ioner og ladninger og produserer varme i vevet. Den elektriske feltstyrken bestemmes av graden av potensialforskjell mellom elektrodene som er satt av enhetens strømregulator. Siden frekvensen ikke er variert, bestemmer den gjennomsnittlige effekten selve effekten av oppvarmingen. Selve oppvarmingen skyldes tap av energi i vevet. Dette gir til gjengjeld mindre energi gjennom det omkringliggende vevet og til pasientstrøm retur-elektrode.
Ved hvilke tilstander hos hest / hund viser Skanlab VET god effekt?
Skanlab Vet er forhåndsprogrammert for
-
Større dyr (representert ved hest)
-
Mindre dyr (representert ved hund)
​
​​
-
Digital Flexor Tendinopathy
-
DDFT Accessory / Check ligament
-
Tenosynovitis (digital sheath dysfunction)
-
Osteoarthritis / Bone Spavin
-
Tendinopathy /Bowed Tendon
-
Partial Rupture Muscle / Ligament
-
Sacroiliac joint syndrom / Low back pain
-
Arthritis
-
Edema / Hematoma
-
Myalgia / Myopathy
-
Muscle Strain
-
Ischemia
-
Hoof problems
​
​
-
Osteochondritis dissecans
-
Partial Muscle / Ligament Rupture
-
Sacro-Iliac Joint Syndrome
-
Arthritis
-
Edema / Hematoma
-
Myalgia / Myopathy (soft tissue injuries)
-
Muscle Strain
Hund
Hest
Kontakt Skanlab AS for
-
Fordypende informasjon/dokumentasjon
-
Informasjon om forsiktighetsregler
-
Informasjon om kontraindikasjoner
-
Informasjon om praktisk bruk
-
Demonstrasjon
Tekniske spesifikasjoner
Tekniske godkjenninger: CE
Skanlab VET ™ tilfredsstiller alle pålegg og standarder iht Europeiske reguleringer:
• Low voltage directive (2014/35/EU);
• EMC directive (2014/30/EU);
• Machinery directive (2006/42/EU);
• RoHS directive (2011/65/EU amended by 2015/863/EU).
Standardutstyr
-
1 stk Skanlab VET ™
-
1 stk kabel for strømtilkobling
-
1 stk pasientstrøm-retur elektrode (fleksibel gummi electrode)
-
1 stk pasientstrøm-retur elektrode (blank metallstav)
-
2 gummibånd for å feste pasientstrøm-retur elektrode til hest/hund, 2,5m og 1m
-
1 plast plugg for å låse gummibånd
-
1 stk behandlingselektrode Ø23 mm
-
1 stk behandlingselektrode (Ø30 mm) koblet til behandlingshåndtak
-
1 stk Silikonkloss til bruk for elektrodene mellom behandlinger
-
1 l Skanlab Therapy Krem
-
1 dokument som er test-sertifikatet (tas vare på)
-
1 Brukerveiledning (dette dokument)
​
Ekstrautstyr
Behandlingselektrode, Ø30mm
Behandlingselektrode, Ø40mm
Pasientstrøm-retur elektrode (fleksibel gummi elektrode)
Pasientstrøm-retur elektrode (blank metallstav)
Gummibånd 1 m lengde VET
Gummibånd 2,5 m lengde VET
Sort plast låseplugg VET
Komplett elektrodehåndtak («remote»)
Elektrodekabel, sort
Nettkabel
Skanlab Therapy Elektrodekrem, 1ltr
Skanlab Therapy Elektrodekrem, 5ltr
Doseringspumpe til 5 l kanne
Tekniske spesifikasjoner
-
Hovedspenning: 100-240 Volt,
-
Frekvens: 50/60 Hz
-
Strøm: 0,6 –1,2 A.
-
Maks. Utgangseffekt: 25W
-
Kontinuerlig utgangsfrekvens: 500 kHz
Enheten
Medisinsk klassifisering: IIa (i henhold til MDD 93/42 / EEC)
Sikkerhetsklasse: I type BF, i henhold til IEC 60601-1
Pasientlekkasjestrøm: bedre enn IEC-kravene ( IEC < 100 µA)
Ditto, første feiltilstand: bedre enn IEC-kravene ( IEC < 500 µA)
Dimensjoner: 302x300x126.5mm (l x b x h)
Vekt: 4,3 kg
Sikringer: 2xT 2.5A H 250V
​
Miljøforhold
Miljøforhold for transport og lagring
Miljøtemperatur: - 10 C til + 40 C.
Relativ luftfuktighet: 10 til 90% (ingen kondens)
Atmosfærisk trykk: 500 til 1060 hPa
Miljøforhold for normal bruk
Miljøtemperatur: - 10 C til + 40 C.
Relativ luftfuktighet: 10 til 90% (ingen kondens)
Atmosfærisk trykk: 800 til 1060 hPa
Klassifisering: CE
Klassifisering av Skanlab VET
• Klasse IIa i henhold til direktivet om medisinsk utstyr (MDD 93/42)
​
Programvare
Klasse A i henhold til EN ISO 62304, Software Safety Classification
​
Implementerte sikkerhetsstandarder
• IEC 60601-1: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1: Generelle krav til sikkerhet
• IEC 60601-1-2: Elektrisk medisinsk utstyr - Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og viktig ytelse - Avsnitt 2: Sikkerhetsstandard: Elektromagnetiske forstyrrelser - Krav og tester
• IEC 60601-1-4: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1-4: Generelle krav til sikkerhet - Sikkerhetsstandard: Programmerbare elektriske medisinske systemer
• IEC 60601-1-6: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1: Generelle krav til sikkerhet - Avsnitt 6: Sikkerhetsstandard: Brukbarhet
• IEC 60601-1-11: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og viktig ytelse - Avsnitt 11: Sikkerhetsstandard: Krav til medisinsk elektrisk utstyr og medisinske elektriske systemer som brukes i hjemmets helsemiljø
• EN ISO 62304: Programvare for medisinsk utstyr - livssyklusprosesser for programvare
• EN ISO 14971: Medisinsk utstyr - Bruk av risikostyring på medisinsk utstyr
• EN ISO 10993: Biologisk evaluering av medisinsk utstyr - Del 1: Evaluering og testing i en risikostyringsprosess
13.7 Produksjonsstandarder
• EN ISO 13485 Medisinsk utstyr - Kvalitetsstyringssystemer Krav til regulatoriske formål